MHP Dren wykorzystuje zaawansowane metody farmakologiczne, by rozpędzić proces lipolizy do maksimum. Dren (nazwa zarejestrowana w urzędzie patentowym to Drenbuterol) należy do nowej, potężnej klasy związków chemicznych zwanych mezolimbicznymi, spalającymi tłuszcz środkami opartymi na beta antagonistach. Mechanizm ich działania przypomina nieco zestawy ECA (efedryna, kofeina i aspiryna), ale najbardziej zbliżony jest do Clenbuterolu. Podobnie jak Clenbuterol, Dren działa bardziej wybiórczo niż efedryna i ma od niej silniejsze działanie beta-adrenergiczne, prowadzące do spalania tłuszczu. Oprócz silnego efektu termogenicznego, Dren ma także silne działanie psychoaktywne i euforyczne.
Farmakologiczne podejście do kwestii spalania tłuszczu!
Naukowcy uważają stworzenie nowego środka, beta-metyloksy-fenyloetyloaminy, za ważniejsze i bardziej obiecujące niż swego czasu odkrycie działania efedryny i porównują Dren do Clenbuterolu. Naukowcy przyglądali się podstawowej formie beta-fenyloetyloaminy (zwanej też beta-PEA) od lat, jednak jej niska żywotność ograniczała sens jej stosowania. Pierwszą próbą wydłużenia jej trwania było łączenie beta-PEA z inhibitorami MAO, jednak takie rozwiązanie także nie przyniosło oczekiwanych rezultatów. Jednak najnowsza stworzona forma jest nie tylko obiecująca, ona po prostu daje niesamowite rezultaty. A choć to właśnie beta-metoksy-fenyloetyloamina jest głównym środkiem aktywnym Dren, to dodaliśmy do niego jeszcze kilka innych substancji, by doprowadzić do całkowitego zniknięcia upartej tkanki tłuszczowej.
Krok 1: Sympatomimetyczna aktywacja termogenezy:
Beta-metoksy-fenyloetyloamina (zwana także beta-metoksy-PEA) to nowy, niesamowity składnik zawarty tylko w Drenie. Część działania beta-metoksy-PEA opiera się na zwiększeniu produkcji noradrenaliny (NA) z zakończeń nerwowych układu współczulnego. Jako sympatomimetyk (środek naśladujący działanie układu współczulnego) beta-metoksy-PEA stymuluje ten układ poprzez zmuszanie przedsynaptycznych końcówek nerwowych do wydzielania norepinefryny, częściej zwanej noradrenaliną, do przestrzeni synaptycznej. Noradrenalina, po wydzieleniu do przestrzeni synaptycznej, reaguje z receptorami adrenergetycznymi na powierzchni adipocytów (komórek tłuszczowych). Rozpoczyna to sekwencję reakcji w adipocytach prowadzącą do nasilenia lipolizy (rozpadu kwasów tłuszczowych) za sprawą enzymu HSL (lipazy zależnej od hormonów). Efekt ten zależny jest od długiego i stabilnego okresu pracy receptorów i właśnie dlatego odkrycie beta-metoksy-PEA jest tak ważne i dlatego związek ten jest o wiele bardziej efektywny niż inne formy beta-PEA.
Beta-metoksy-PEA to najskuteczniejszy beta-antagonista B-PEA dzięki długiemu okresowi półtrwania (dłużej pozostaje w organizmie), a także dzięki temu, że może być wchłaniany do komórek tłuszczowych i lepiej przenika barierę krew-mózg. Dla porównania, okres półtrwania innych form beta-PEA liczy się w minutach, gdyż enzym MAO-B szybko metabolizuje, przez co stają się mniej litofilne, co chroni przed dostaniem się niezbędnej ilości B-PEA do mózgu, a więc nie osiąga się żadnego efektu psychoaktywnego ani odchudzającego. Jak wspomniano wcześniej, choć wydaje się, że zastosowanie inhibitorów MAO powinno działać korzystnie, to jednak badania pokazują inaczej. Beta-metoksy-PEA, dzięki swej niezwykłej konfiguracji, nie jest rozbijana przez MAO-B. To właśnie cząstka „metoksy” chroni PEA i pozwala na zwiększoną absorpcję przez barierę krew-mózg i głębokie wtargnięcie do tkanek tłuszczowych w mózgu, gdzie reaguje z receptorami adrenergicznymi. To wzmocnienie noradrenaliny i aktywacji receptorów adrenergicznych zwiększa poziom cAMP w komórkach tłuszczowych (zwiększając ich rozpad) oraz komórkach mięśniowych (zwiększając syntezę białek). Unikalna budowa beta-metoksy-PEA wydłuża czas jego działania oraz możliwości dostawania się do komórek tłuszczowych i spalania ich zawartości. Nie można przecenić tego faktu: cząstka „metoksy” w beta-metoksy-PEA sprawia, iż nie da się jej porównać z innymi formami beta-PEA – a znajdziecie ja tylko w Drenie!
Dodatkowo, beta-metoksy-fenyloetyloamina jest w stanie lepiej przechodzić przez barierę krew-mózg, wywołując uczucie euforii. Beta-metoksy-PEA jest alkaloidem i monoaminą, a więc pełni rolę neuromodulatora lub neurotransmitera, wywierając na organizm spalający tłuszcz psychoaktywny wpływ. Podsumowując: beta-metoksy-fenyloetyloamina swobodnie przedostaje się do mózgu i wywołuje kaskadowe wydzielanie norepinefryny, dopaminy i serotoniny oraz stymuluje ścieżkę mezolimbiczną, wywołując euforię i podniecenie.
Krok 2: Zastosowanie antagonistów alfa-2 sprawia, że Dren działa podobnie do Clenbuterolu, co jeszcze mocniej poprawia wydajność beta-metoksy-PEA!
Już samo beta-metoksy-PEA wywołuje mocny efekt termogeniczny, ale naukowcy z MHP chcieli czegoś więcej. Odkąd efedryna została zakazana, a za Clenbuterol można trafić do pudła, każdy szuka alternatywy dla tych najmocniejszych środków! MHP nie chciało jednak opracować odpowiednika efedryny, naukowcy firmy od początku myśleli o czymś mocniejszym niż ECA. Gdy udało nam się stworzyć beta-metoksy-PEA i stwierdzić, iż ma ona efekty działania przypominające acz przewyższające efedrynę, wiedzieliśmy, że odniesiemy sukces.
W reakcji na stymulację beta-adenergiczną wywołaną beta-metoksy-PEA, uruchamiają się także mechanizmy negatywne. Mechanizmy te blokują lipolizę (spalanie tłuszczu). Tak samo jak przy efedrynie, oprócz stymulacji receptorów alfa-2 występuje też produkcja fosfodiestraz oraz adenozyny. Wszystkie te zjawiska powodują spowolnienie, a nawet zatrzymanie procesu spalania tłuszczów. Właśnie z ich powodu do efedryny dodaje się kofeinę i aspirynę. Pomagają one w przezwyciężeniu negatywnych efektów efedryny, czynią ją jeszcze skuteczniejszą. Ponieważ przy stosowaniu beta-metoksy-PEA zaobserwowano podobne efekty uboczne, naukowcy z MHP postanowili je obejść, upodabniając działanie beta-metoksy-PEA do Clenbuterolu.
Efedryna oraz wszystkie formy beta-PEA należą do nieselektywnych środków adrenergicznych, ponieważ nie aktywują tylko jednego rodzaju receptorów. Niestety, noradrenalina działa niejako przeciw samej sobie, uruchamiając zarówno receptory beta, jak i alfa. Jak pamiętacie, stymulacja receptorów beta wywołuje pożądany efekt spalania tłuszczu, ale receptory alfa-2 mogą zablokować lipolizę. Naukowcy z MHP dodali do Drenu chlorowodorek johimbiny, dzięki czemu zniwelowali efekty działania receptorów alfa-2 i zwiększyli skuteczność Drenu. Chlorowodorek johimbiny to selektywny antagonista receptorów alfa-2, dzięki czemu może zwiększyć się poziom noradrenaliny oraz spalanie tłuszczu wywołane przez beta-metoksy-PEA. Stworzyliśmy w ten sposób mechanizm naśladujący działanie Clenbuterolu – długa stymulacja receptorów beta przy jednoczesnym wyłączeniu receptorów alfa.
Krok 3: Blokowanie fosfodiestrazy i mechanizmu receptorów adenozyny
Większość ludzi lubi kofeinę za jej pobudzające działanie. Kofeina odgrywa jednak o wiele ważniejszą rolę. Stymulacja receptorów beta oznacza także zwiększenie aktywności fosfodiestrazy i adenozyny. Fosfodiestraza (PDE) hydrolizuje cAMP do nieaktywnych resztek, podczas gdy adenozyna blokuje gromadzenie cAMP, powstrzymując w ten sposób stymulację HSL i proces spalania tłuszczu. Kofeina posiada zdolność blokowania fosfodiestrazy w komórkach oraz, w pewnym stopniu zapobiega sprężeniu zwrotnemu norepinefryny, działając jednocześnie jako bloker receptorów adenozyny. Jak widzicie, kofeina wzmaga skuteczność Drenu na wiele różnych sposobów.
Krok 4: Neurostymulowana euforia
Umysł to potęga! Dren nie tylko przetworzy twoje ciało w najsilniejszym procesie termogenezy, ale także nastawi pozytywnie twój umysł. Nie ma wątpliwości, że beta-metoksy-PEA ma silne działanie psychoaktywne i euforyczne. Aby wzmocnić ten efekt do Drenu dodano neuromodulator L-5-hydroksytryptofan. Jest to naturalnie występujący aminokwas, prekursor serotoniny, będącej neurotransmiterem monoaminowym zapewniającym dobre samopoczucie, a ponadto tłumi apetyt. Podobnie jak beta-metoksy-PEA, także L-5-hydroksytryptofan potrafi przechodzić przez barierę krew-mózg. Uważa się, że swe możliwości pobudzające zawdzięcza wpływowi na syntezę serotoniny. System serotoninergiczny odpowiada za sterowanie nastrojem, emocjami, snem i apetytem, a więc wpływa na wiele funkcji behawioralnych i fizjologicznych. L-5-hydroksytryptofan pomaga utrzymać w równowadze poziomy serotoniny i norepinefryny, zwiększając metabolizm i przyspieszając spalanie tłuszczu.
Rezultatem jest szybsza redukcja wagi i euforyczny nastrój.
Clen jest niebezpieczny –Dren jest skuteczny!
Nawet ludzie stosujący 50-100mg efedryny w formie ECA uznali, że Dren wywołuje niezwykle silny efekt redukcyjny i euforyczny. Mówi się, że Dren to uderzenie czystej adrenaliny w połączeniu z efektami efedryny. Dren (Drenbuterol) należy do nowej klasy silnych związków zwanych beta agonistami mezolimbicznymi, niezwykle silnymi pod względem wywoływania euforii i spadku wagi. Dren stymuluje zarówno ścieżkę metaboliczną jak i mezoboliczną, wywołując przyspieszone spalanie tłuszczu i stan nieustannego uniesienia. Każda kapsułka Drenu zawiera 409mg Drenbuterolu, powinno się ją przyjmować tylko raz dziennie i nie łączyć z innymi stymulantami. Brany zgodnie ze wskazaniami, Dren zainicjuje termogenezę, podniesie poziom energii, ograniczy apetyt i wywoła euforię.
Skład
Dawkowanie:
Przyjmuj jedną porcję (1 kapsułka) dziennie. Nie stosuj więcej, niż 1 porcję w ciągu 12 godzin.
Porcja: 1 kapsułka
Ilość porcji w opakowaniu: 30
Mesolimbic beta agonist complex (mieszanka)
409 mg
Kofeina
L-5-hydroksytryptofan
Beta-hydroksy-fenyloetylamina
Johimbina
UWAGA - kopiowanie oraz rozpowszechnianie opisów jest zabronione przez TESTOSTERONE.PL ©2010 (Maciej Kolendowicz).